Retatrutide è un peptide sintetico che attiva contemporaneamente tre recettori ormonali: i recettori di GIP, GLP-1 e glucagone. È stato sviluppato dall'azienda Eli Lilly con il codice LY3437943. Al 25 ottobre 2026 Retatrutide si trova in studi clinici di fase 3 e non è un medicinale approvato né nell'UE né negli Stati Uniti. Questa panoramica spiega che cos'è il peptide Retatrutide, com'è strutturato, come agisce sui suoi tre recettori, che cosa hanno indagato gli studi pubblicati e perché i fornitori per la ricerca lo vendono esclusivamente per uso di laboratorio.
Che cos'è Retatrutide: un triplo agonista recettoriale
Un agonista è una molecola che si lega a un recettore e lo attiva. Retatrutide è un triplo agonista, perché attiva tre recettori diversi con un'unica molecola. Tutti e tre i recettori appartengono alla stessa famiglia e legano ormoni che regolano la glicemia e il bilancio energetico:
Recettore GIP: lega il polipeptide insulinotropico glucosio-dipendente, un ormone prodotto nel tratto superiore dell'intestino tenue.
Recettore GLP-1: lega il peptide-1 simile al glucagone, un ormone prodotto nel tratto inferiore dell'intestino tenue e nel colon.
Recettore del glucagone: lega il glucagone, un ormone prodotto dal pancreas.
GIP e GLP-1 sono detti incretine: l'intestino li rilascia dopo un pasto. Nelle discussioni online Retatrutide viene talvolta chiamato «GLP-3» o «GLP-3RT», ed è diffusa anche la forma abbreviata «reta peptide». Si tratta di nomi informali: non esiste alcun ormone chiamato GLP-3. Questi termini indicano soltanto che Retatrutide agisce su un recettore in più rispetto al doppio agonista Tirzepatide.
Struttura del peptide Retatrutide: una catena peptidica modificata
Retatrutide è costituito da un'unica catena peptidica. Coskun e colleghi ne hanno descritto la scoperta nel 2022 in Cell Metabolism. La sequenza è una catena modificata di tipo incretinico, progettata per legarsi a tutti e tre i recettori. Contiene amminoacidi non standard che la proteggono dalla rapida degradazione enzimatica. Al peptide è legata una catena laterale di acido grasso, che si lega all'albumina, una proteina del sangue, e prolunga così l'emivita della molecola.
Lo stesso principio di progettazione, un peptide modificato con una catena laterale di acido grasso, è utilizzato anche in Semaglutide e Tirzepatide. Se desidera approfondire come gli amminoacidi formano una catena e perché piccole modifiche della sequenza sono rilevanti, la nostra guida Cosa sono i peptidi? ne spiega le basi.
Come agisce Retatrutide su tre recettori: il meccanismo in parole semplici
Ciascuno dei tre recettori avvia un segnale diverso nella cellula. I ricercatori studiano Retatrutide perché riunisce questi segnali in un'unica molecola:
Recettore GLP-1: nei modelli di ricerca, la sua attivazione aumenta il rilascio di insulina in presenza di glicemia elevata, rallenta lo svuotamento gastrico e agisce sui centri dell'appetito nel cervello.
Recettore GIP: anche la sua attivazione aumenta il rilascio di insulina dipendente dal glucosio. La segnalazione del GIP viene studiata anche nel tessuto adiposo.
Recettore del glucagone: la sua attivazione agisce principalmente nel fegato. Viene studiata per il suo ruolo nel dispendio energetico e nel metabolismo dei grassi epatici.
L'equilibrio tra i tre segnali è importante. In saggi cellulari, Coskun e colleghi hanno riportato un'attività bilanciata sui recettori del glucagone e del GLP-1 e un'attività più elevata sul recettore GIP. I ricercatori utilizzano questi profili di potenza per confrontare i composti negli studi di farmacologia recettoriale.
Retatrutide nella ricerca clinica: dalla fase 1 alla fase 3
I medicinali vengono valutati in studi clinici articolati in più fasi. Gli studi di fase 1 verificano la sicurezza e il comportamento di un composto nell'organismo in un piccolo gruppo di persone. Gli studi di fase 2 esaminano quantità diverse in un gruppo più ampio. Gli studi di fase 3 confrontano il composto con un placebo o con un medicinale di riferimento in gruppi numerosi. La ricerca pubblicata su Retatrutide copre tutte e tre le fasi:
Fase 1 (2022): Coskun e colleghi hanno pubblicato i dati preclinici della scoperta insieme a un primo studio di fase 1 sull'uomo.
Fase 2 nell'obesità (2023): Jastreboff e colleghi hanno pubblicato sul New England Journal of Medicine uno studio randomizzato e controllato con placebo su 338 adulti della durata di 48 settimane. L'endpoint primario era la variazione percentuale del peso corporeo dopo 24 settimane rispetto al placebo.
Fase 2 nel diabete di tipo 2 (2023): Rosenstock e colleghi hanno pubblicato su The Lancet uno studio con 281 partecipanti. L'endpoint primario era la variazione dell'HbA1c, un indicatore della glicemia a lungo termine, dopo 24 settimane.
Fase 3 (programma TRIUMPH): nel 2026 Eli Lilly ha annunciato i risultati principali (topline) di diversi studi di fase 3. In un comunicato stampa del 23 luglio 2026 l'azienda ha dichiarato di voler presentare Retatrutide alla Food and Drug Administration (FDA) statunitense nel primo trimestre del 2027.
I risultati completi, con tutti gli endpoint, si trovano nelle pubblicazioni originali elencate nelle fonti più avanti. I risultati principali diffusi tramite comunicato stampa non sono ancora stati sottoposti a revisione paritaria.
Retatrutide è un farmaco sperimentale, non un medicinale approvato
Un farmaco sperimentale è una sostanza ancora in fase di valutazione negli studi clinici. Al 25 ottobre 2026 Retatrutide non dispone di un'autorizzazione all'immissione in commercio né dell'Agenzia europea per i medicinali né della FDA. Negli studi clinici viene somministrato solo ai partecipanti arruolati, sotto controllo medico e secondo un protocollo di studio.
Il Retatrutide offerto dai fornitori per la ricerca è una sostanza chimica di ricerca. Viene prodotto mediante sintesi peptidica per il lavoro di laboratorio, ad esempio per studi di farmacologia recettoriale o come riferimento analitico. Non è il farmaco sperimentale degli studi clinici e non è un medicinale. Per questo motivo peptidebio fornisce Retatrutide esclusivamente per la ricerca in laboratorio e non fornisce indicazioni di dosaggio né consulenza medica.
Retatrutide a confronto con Tirzepatide e Semaglutide
Retatrutide appartiene a una serie di peptidi a base incretinica che si distinguono soprattutto per il numero di recettori che attivano. La tabella confronta i tre composti per recettori bersaglio e stato di sviluppo. Non confronta gli effetti.
| Composto | Recettori bersaglio | Tipo | Stato al 25 ottobre 2026 |
|---|---|---|---|
| Semaglutide | GLP-1 | Agonista singolo (mono) | Approvato nell'UE come medicinale soggetto a prescrizione |
| Tirzepatide | GLP-1, GIP | Doppio agonista | Approvato nell'UE come medicinale soggetto a prescrizione |
| Retatrutide | GLP-1, GIP, glucagone | Triplo agonista | Sperimentale, studi clinici di fase 3 |
Tutti e tre i composti sono disponibili da peptidebio come peptidi di ricerca liofilizzati per uso di laboratorio e sono raccolti nella collezione peptidi GLP-1 e metabolici. Lo stato di approvazione indicato nella tabella si riferisce ai medicinali dei produttori, non alle sostanze chimiche di ricerca.
Conservazione e documentazione di qualità di Retatrutide
Se desidera acquistare Retatrutide per la ricerca in laboratorio, lo forniamo come polvere liofilizzata in flaconcini di vetro sigillati da 5 mg, 10 mg e 15 mg, con certificato di analisi disponibile. Il certificato riporta l'identità mediante spettrometria di massa e la purezza mediante HPLC per il lotto documentato. La nostra guida spettrometria di massa e HPLC a confronto spiega che cosa mostra ciascuno dei due test.
Per la conservazione a lungo termine tenga i flaconcini sigillati a -20 °C, oppure da 2 a 8 °C per qualche settimana, all'asciutto e al riparo dalla luce. Dopo la ricostituzione con acqua batteriostatica, conservi la soluzione da 2 a 8 °C e la utilizzi entro breve tempo. Tutti gli ordini partono dal nostro magazzino nei Paesi Bassi e arrivano in tutta Europa in 1–3 giorni lavorativi.
Domande frequenti su Retatrutide
Chi ha sviluppato Retatrutide?
Retatrutide è stato sviluppato dall'azienda farmaceutica Eli Lilly con il codice LY3437943. L'azienda gestisce anche il programma di studi clinici.
Il «reta peptide» è lo stesso composto di Retatrutide?
Sì. «Reta» è una forma abbreviata informale di Retatrutide. Lo stesso vale per «GLP-3» o «GLP-3RT». La denominazione comune internazionale è Retatrutide.
Qual è la differenza tra un doppio e un triplo agonista?
Un doppio agonista come Tirzepatide attiva due recettori, GLP-1 e GIP. Un triplo agonista come Retatrutide attiva in aggiunta il recettore del glucagone. In entrambi i casi si tratta di un'unica molecola.
Dove trovo gli studi registrati su Retatrutide?
Gli studi clinici su Retatrutide sono iscritti in registri pubblici come ClinicalTrials.gov. Una ricerca per «retatrutide» o «LY3437943» elenca gli studi registrati con il relativo stato.
Fonti su Retatrutide
Coskun T, Urva S, Roell WC, et al. (2022). LY3437943, a novel triple glucagon, GIP, and GLP-1 receptor agonist for glycemic control and weight loss: From discovery to clinical proof of concept. Cell Metabolism 34(9):1234–1247. PubMed 35985340
Jastreboff AM, Kaplan LM, Frías JP, et al. (2023). Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity – A Phase 2 Trial. New England Journal of Medicine 389(6):514–526. PubMed 37366315
Rosenstock J, Frias J, Jastreboff AM, et al. (2023). Retatrutide, a GIP, GLP-1 and glucagon receptor agonist, for people with type 2 diabetes: a randomised, double-blind, placebo and active-controlled, parallel-group, phase 2 trial conducted in the USA. The Lancet 402(10401):529–544. PubMed 37385280
Eli Lilly and Company (23 luglio 2026). Comunicato stampa sugli studi di fase 3 TRIUMPH-2 e TRIUMPH-3 con Retatrutide. investor.lilly.com
Esclusivamente per uso di ricerca in laboratorio. Non destinato all'uso umano o veterinario. Non è un medicinale, un integratore, un alimento o un cosmetico. Questa panoramica riassume la ricerca pubblicata e non fornisce indicazioni di dosaggio né consulenza medica.