Retatrutide vs tirzepatide vs semaglutide: tre peptidi di sintesi che agiscono sullo stesso sistema ormonale, ma su un numero diverso di recettori. La semaglutide ne attiva uno (GLP-1), la tirzepatide due (GLP-1 e GIP) e la retatrutide tre (GLP-1, GIP e glucagone). In questo confronto trovi le differenze di bersaglio recettoriale, struttura molecolare e stato regolatorio a ottobre 2026, le domande che si pone la letteratura scientifica e quale composto si adatta a quale quesito di laboratorio.
Retatrutide vs tirzepatide vs semaglutide: uno, due o tre recettori
I tre composti appartengono all'ambito delle incretine, ormoni intestinali rilasciati dopo un pasto. Le più note sono il GLP-1 (glucagon-like peptide-1) e il GIP (polipeptide insulinotropico glucosio-dipendente). Il glucagone è prodotto dal pancreas, ma il suo recettore fa parte della stessa famiglia. Un agonista è una molecola che si lega a un recettore e lo attiva.
- Semaglutide: agonista selettivo del recettore del GLP-1. Una molecola, un recettore.
- Tirzepatide: agonista duale dei recettori di GIP e GLP-1.
- Retatrutide (codice di ricerca LY3437943): agonista triplo dei recettori di GIP, GLP-1 e glucagone.
Il numero di recettori è il nocciolo di ogni confronto retatrutide vs tirzepatide. Spiega anche perché i laboratori studiano spesso i tre composti fianco a fianco: insieme formano una serie in cui ogni passaggio aggiunge un recettore. Così si può capire che cosa aggiungono il secondo e il terzo recettore rispetto al solo GLP-1.
Struttura molecolare di semaglutide, tirzepatide e retatrutide
Il GLP-1 nativo viene degradato nel sangue in pochi minuti, soprattutto dall'enzima DPP-4 e dalla filtrazione renale. I tre composti sono stati progettati per evitarlo, con elementi costruttivi simili.
- Semaglutide: 31 amminoacidi, basata sulla sequenza del GLP-1 umano. L'amminoacido Aib in posizione 8 la protegge dalla DPP-4; una catena di acido grasso C18, legata tramite un linker, la fa legare all'albumina. Peso molecolare: circa 4,1 kDa.
- Tirzepatide: 39 amminoacidi. Lo scheletro deriva dalla sequenza del GIP ed è stato modificato per attivare anche il recettore del GLP-1. Contiene due residui di Aib e una catena di acido grasso C20. Peso molecolare: circa 4,8 kDa.
- Retatrutide: anch'essa 39 amminoacidi e uno scheletro derivato dal GIP, con diversi amminoacidi non naturali che aggiungono l'attività sul recettore del glucagone. Come la tirzepatide, porta una catena di acido grasso C20. Peso molecolare: circa 4,7 kDa.
È la catena di acido grasso a rendere tutti e tre composti a lunga durata d'azione: il legame con l'albumina porta l'emivita da minuti a diversi giorni. In laboratorio questa lipidazione conta anche per un altro motivo: rende i peptidi molto più idrofobi del GLP-1 nativo, con effetti su solubilità e tempi di ritenzione in HPLC. La semaglutide è l'unica delle tre sviluppata anche in compresse, insieme al promotore di assorbimento SNAC.
Stato regolatorio nel 2026: retatrutide vs tirzepatide vs semaglutide
I tre composti si trovano in fasi di sviluppo molto diverse, un aspetto da tenere presente quando si leggono studi o documenti ufficiali.
- Semaglutide: sviluppata da Novo Nordisk, autorizzata come medicinale soggetto a prescrizione con nomi commerciali dal 2017 negli Stati Uniti e dal 2018 nell'UE.
- Tirzepatide: sviluppata da Eli Lilly, autorizzata come medicinale soggetto a prescrizione con nomi commerciali negli Stati Uniti e nell'UE dal 2022.
- Retatrutide: anch'essa di Eli Lilly. A ottobre 2026 è in studi clinici di fase 3 (programma TRIUMPH) e non è un medicinale autorizzato né nell'UE né negli Stati Uniti.
I medicinali autorizzati sono prodotti finiti con autorizzazione all'immissione in commercio (AIC). In Italia l'autorità competente è l'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA), insieme all'EMA a livello europeo. Le fiale che forniamo non sono quei medicinali: sono sostanze chimiche per la ricerca di laboratorio, non destinate all'uso sull'uomo o sugli animali. Gli studi registrati sulla retatrutide e il loro stato si possono consultare nel registro pubblico ClinicalTrials.gov.
Che cosa studia la ricerca su retatrutide, tirzepatide e semaglutide
Ogni composto ha una propria letteratura, e le domande cambiano con la fase di sviluppo.
La semaglutide ha la letteratura più ampia. Oltre a grandi programmi clinici come lo studio STEP 1 (Wilding et al., New England Journal of Medicine, 2021), è usata come agonista GLP-1 di riferimento in farmacologia recettoriale e studiata in lavori sul legame con l'albumina e sulla formulazione.
La ricerca sulla tirzepatide si concentra su che cosa significhi l'agonismo duale a livello recettoriale. Gli studi di laboratorio la descrivono come un agonista sbilanciato, più attivo sul recettore del GIP che su quello del GLP-1, con un bias di segnalazione sul recettore del GLP-1 (Willard et al., JCI Insight, 2020). Il suo programma clinico comprende lo studio SURMOUNT-1 (Jastreboff et al., New England Journal of Medicine, 2022).
La retatrutide ha la letteratura più recente. La scoperta e il profilo preclinico sono stati descritti da Coskun et al. (Cell Metabolism, 2022). È stata studiata in uno studio di fase 2 pubblicato da Jastreboff et al. (New England Journal of Medicine, 2023). Le domande aperte riguardano il ruolo della componente glucagone e l'equilibrio tra i tre recettori.
In sintesi: nella letteratura, retatrutide vs tirzepatide è soprattutto una domanda sul recettore del glucagone; tirzepatide vs semaglutide una domanda sul recettore del GIP.
Retatrutide vs tirzepatide vs semaglutide: tabella di confronto
| Caratteristica | Semaglutide | Tirzepatide | Retatrutide |
|---|---|---|---|
| Recettori | GLP-1 | GLP-1 + GIP | GLP-1 + GIP + glucagone |
| Tipo di agonista | Selettivo (mono) | Duale | Triplo |
| Amminoacidi | 31 | 39 | 39 |
| Scheletro derivato da | GLP-1 | GIP | GIP |
| Catena di acido grasso | Diacido C18 | Diacido C20 | Diacido C20 |
| Peso molecolare | ca. 4,1 kDa | ca. 4,8 kDa | ca. 4,7 kDa |
| Sviluppatore | Novo Nordisk | Eli Lilly | Eli Lilly (LY3437943) |
| Stato a ottobre 2026 | Medicinale autorizzato (altri nomi) | Medicinale autorizzato (altri nomi) | Fase 3, non autorizzata |
| Fiale su peptidebio | 2, 5, 10, 15 mg | 5, 10, 15, 30 mg | 5, 10, 15 mg |
Retatrutide, tirzepatide o semaglutide: quale composto per quale domanda di ricerca
La scelta dipende dalla domanda sui recettori posta dall'esperimento. Queste indicazioni valgono esclusivamente per la ricerca di laboratorio e in vitro.
- Solo il recettore del GLP-1: la semaglutide è il riferimento abituale quando serve un'attivazione pulita del GLP-1 senza un secondo recettore.
- Contributo del recettore del GIP: la tirzepatide accanto alla semaglutide mostra che cosa cambia quando l'attività GIP si aggiunge al GLP-1.
- Contributo del recettore del glucagone: la retatrutide accanto alla tirzepatide isola il terzo recettore, perché entrambe condividono uno scheletro derivato dal GIP.
- Serie completa: tutte e tre insieme formano una serie mono, duale e tripla per saggi recettoriali, studi di segnalazione o di legame.
- Lavoro analitico: i tre peptidi lipidati sono utili come sostanze di prova per metodi HPLC e di spettrometria di massa che devono separare peptidi idrofobi simili.
Se il confronto riguarda solo due composti, la differenza di recettori decide la coppia: retatrutide vs tirzepatide per il glucagone, tirzepatide vs semaglutide per il GIP.
Retatrutide, tirzepatide e semaglutide su peptidebio
Forniamo tutti e tre come polvere liofilizzata in fiale di vetro sigillate, con quantità e numero di lotto sull'etichetta. La retatrutide è disponibile da 5, 10 e 15 mg, la tirzepatide da 5, 10, 15 e 30 mg e la semaglutide da 2, 5, 10 e 15 mg. Per i lotti documentati è disponibile su richiesta, indicando il numero di lotto, un certificato di analisi con identità tramite spettrometria di massa e purezza tramite HPLC. Il calcolatore di peptidi aiuta a calcolare le concentrazioni dopo la ricostituzione con acqua batteriostatica. Tutti e tre sono raccolti in peptidi di ricerca GLP-1 e metabolici.
Domande frequenti: retatrutide vs tirzepatide vs semaglutide
Qual è la differenza principale tra retatrutide e tirzepatide?
Entrambe hanno 39 amminoacidi, uno scheletro derivato dal GIP e una catena di acido grasso C20. La retatrutide attiva in più il recettore del glucagone ed è quindi un agonista triplo; la tirzepatide è un agonista duale di GIP e GLP-1.
La semaglutide per la ricerca è uguale al medicinale autorizzato?
No. I medicinali autorizzati sono prodotti finiti con AIC. Le nostre fiale contengono il peptide come sostanza chimica per la ricerca, solo per il laboratorio. Non sono medicinali e non sono destinate all'uso sull'uomo o sugli animali.
La retatrutide è autorizzata da qualche parte?
No. A ottobre 2026 la retatrutide è in studi di fase 3 e non ha alcuna autorizzazione all'immissione in commercio né nell'UE né negli Stati Uniti.
Posso ordinare retatrutide o tirzepatide in Italia per la ricerca?
Sì. Spediamo dal nostro magazzino nei Paesi Bassi, con tracciamento, ai clienti di ricerca in Italia e nel resto dell'UE. Le fiale sono vendute esclusivamente come sostanze chimiche per la ricerca. Non sono medicinali autorizzati dall'AIFA o dall'EMA e non sono destinate all'uso umano.
Fonti e approfondimenti su retatrutide, tirzepatide e semaglutide
- Wilding JPH et al. (2021). Studio STEP 1 sulla semaglutide. New England Journal of Medicine.
- Jastreboff AM et al. (2022). Studio SURMOUNT-1 sulla tirzepatide. New England Journal of Medicine.
- Jastreboff AM et al. (2023). Studio di fase 2 sulla retatrutide. New England Journal of Medicine.
- Coskun T et al. (2022). Scoperta e profilo preclinico di LY3437943 (retatrutide). Cell Metabolism.
- Willard FS et al. (2020). Farmacologia recettoriale della tirzepatide. JCI Insight.
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Solo per la ricerca di laboratorio. Non destinato all'uso sull'uomo o sugli animali. Non è un medicinale, un integratore alimentare, un alimento o un cosmetico. Questa guida riassume ricerche pubblicate e non costituisce un'indicazione di dosaggio né un consiglio medico.