Le Retatrutide est un peptide synthétique qui active simultanément trois récepteurs hormonaux : ceux du GIP, du GLP-1 et du glucagon. Le laboratoire Eli Lilly l’a développé sous le code LY3437943. Au 25 octobre 2026, le Retatrutide fait l’objet d’essais cliniques de phase 3 et n’est pas un médicament autorisé, ni dans l’UE ni aux États-Unis. Cette synthèse explique ce qu’est le peptide Retatrutide, comment il est construit, comment il agit sur ses trois récepteurs, ce qu’ont étudié les travaux publiés et pourquoi les fournisseurs pour la recherche le vendent uniquement pour un usage en laboratoire.
Qu’est-ce que le Retatrutide ? Un triple agoniste des récepteurs
Un agoniste est une molécule qui se lie à un récepteur et l’active. Le Retatrutide est un triple agoniste, car il active trois récepteurs différents avec une seule molécule. Ces trois récepteurs appartiennent à la même famille. Ils fixent des hormones qui régulent la glycémie et l’équilibre énergétique :
Récepteur du GIP : fixe le polypeptide insulinotrope dépendant du glucose, une hormone sécrétée dans la partie haute de l’intestin grêle.
Récepteur du GLP-1 : fixe le glucagon-like peptide-1, une hormone sécrétée dans la partie basse de l’intestin grêle et dans le côlon.
Récepteur du glucagon : fixe le glucagon, une hormone sécrétée par le pancréas.
Le GIP et le GLP-1 sont appelés incrétines. L’intestin les libère après un repas. Dans les discussions en ligne, le Retatrutide est parfois appelé « GLP-3 » ou « GLP-3RT », et l’abréviation « reta peptide » est également courante. Ces appellations sont informelles. Il n’existe aucune hormone appelée GLP-3. Ces termes indiquent seulement que le Retatrutide cible un récepteur de plus que le double agoniste Tirzepatide.
Structure du peptide Retatrutide : une chaîne peptidique modifiée
Le Retatrutide est constitué d’une seule chaîne peptidique. Coskun et ses collègues ont décrit sa découverte en 2022 dans Cell Metabolism. La séquence est une chaîne modifiée de type incrétine, conçue pour se lier aux trois récepteurs. Elle contient des acides aminés non standard qui la protègent d’une dégradation rapide par les enzymes. Une chaîne latérale d’acide gras est greffée sur le peptide. Cette chaîne latérale se lie à l’albumine, une protéine du sang, ce qui prolonge la demi-vie de la molécule.
Le même principe de conception, un peptide modifié porteur d’une chaîne latérale d’acide gras, est aussi utilisé pour le Semaglutide et le Tirzepatide. Pour en savoir plus sur la façon dont les acides aminés forment une chaîne et sur l’importance de petites modifications de la séquence, notre guide Qu’est-ce qu’un peptide ? en explique les bases.
Comment le Retatrutide agit sur trois récepteurs : le mécanisme expliqué simplement
Chacun des trois récepteurs déclenche un signal différent dans la cellule. Les chercheurs étudient le Retatrutide parce qu’il réunit ces signaux en une seule molécule :
Récepteur du GLP-1 : dans les modèles de recherche, son activation augmente la libération d’insuline lorsque la glycémie est élevée, ralentit la vidange gastrique et agit sur les centres de l’appétit dans le cerveau.
Récepteur du GIP : son activation augmente elle aussi la libération d’insuline dépendante du glucose. La signalisation du GIP est également étudiée dans le tissu adipeux.
Récepteur du glucagon : son activation agit principalement dans le foie. Elle est étudiée pour son rôle dans la dépense énergétique et dans le métabolisme des graisses hépatiques.
L’équilibre entre les trois signaux est important. Dans des essais cellulaires, Coskun et ses collègues ont rapporté une activité équilibrée sur les récepteurs du glucagon et du GLP-1, et une activité plus élevée sur le récepteur du GIP. Les chercheurs utilisent de tels profils de puissance pour comparer des composés dans les études de pharmacologie des récepteurs.
Le Retatrutide en recherche clinique : de la phase 1 à la phase 3
Les médicaments sont évalués dans des essais cliniques qui se déroulent en plusieurs phases. Les essais de phase 1 évaluent la sécurité et le comportement d’un composé dans l’organisme sur un petit groupe. Les essais de phase 2 examinent différentes quantités sur un groupe plus large. Les essais de phase 3 comparent le composé à un placebo ou à un médicament de référence sur de grands groupes. La recherche publiée sur le Retatrutide couvre ces trois phases :
Phase 1 (2022) : Coskun et ses collègues ont publié les données précliniques de découverte ainsi qu’une première étude de phase 1 chez l’être humain.
Phase 2 dans l’obésité (2023) : Jastreboff et ses collègues ont publié dans le New England Journal of Medicine un essai randomisé contrôlé contre placebo, mené chez 338 adultes pendant 48 semaines. Le critère d’évaluation principal était la variation en pourcentage du poids corporel après 24 semaines par rapport au placebo.
Phase 2 dans le diabète de type 2 (2023) : Rosenstock et ses collègues ont publié dans The Lancet un essai portant sur 281 participants. Le critère d’évaluation principal était la variation de l’HbA1c, un marqueur de la glycémie à long terme, après 24 semaines.
Phase 3 (programme TRIUMPH) : en 2026, Eli Lilly a annoncé les principaux résultats de plusieurs essais de phase 3. Dans un communiqué de presse du 23 juillet 2026, l’entreprise a indiqué prévoir de soumettre le Retatrutide à la Food and Drug Administration (FDA) américaine au premier trimestre 2027.
Les résultats complets, avec l’ensemble des critères d’évaluation, figurent dans les publications originales citées dans les sources ci-dessous. Les principaux résultats annoncés par communiqué de presse n’ont pas encore été évalués par les pairs.
Le Retatrutide est un produit expérimental, pas un médicament autorisé
Un composé expérimental est une substance encore évaluée dans le cadre d’essais cliniques. Au 25 octobre 2026, le Retatrutide ne dispose d’aucune autorisation de mise sur le marché, ni de l’Agence européenne des médicaments ni de la FDA. Dans les essais cliniques, il n’est administré qu’aux participants inclus, sous surveillance médicale et selon un protocole d’essai.
Le Retatrutide proposé par les fournisseurs pour la recherche est un produit chimique de recherche. Il est fabriqué par synthèse peptidique pour le travail en laboratoire, par exemple pour la pharmacologie des récepteurs ou comme référence analytique. Il ne s’agit ni du produit expérimental des essais cliniques, ni d’un médicament. C’est pourquoi peptidebio fournit le Retatrutide exclusivement pour la recherche en laboratoire et ne donne aucun conseil de dosage ni conseil médical.
Le Retatrutide comparé au Tirzepatide et au Semaglutide
Le Retatrutide appartient à une série de peptides dérivés des incrétines, qui se distinguent principalement par le nombre de récepteurs qu’ils activent. Le tableau compare les trois composés selon leurs récepteurs cibles et leur stade de développement. Il ne compare pas leurs effets.
| Composé | Récepteurs cibles | Type | Statut au 25 octobre 2026 |
|---|---|---|---|
| Semaglutide | GLP-1 | Agoniste simple (mono-agoniste) | Autorisé comme médicament sur ordonnance dans l’UE |
| Tirzepatide | GLP-1, GIP | Double agoniste | Autorisé comme médicament sur ordonnance dans l’UE |
| Retatrutide | GLP-1, GIP, glucagon | Triple agoniste | Expérimental, essais cliniques de phase 3 |
Les trois composés sont disponibles chez peptidebio sous forme de peptides de recherche lyophilisés destinés au laboratoire. Ils sont regroupés dans la collection Peptides GLP-1 et métaboliques. Le statut d’autorisation indiqué dans le tableau concerne les médicaments des fabricants, et non les produits chimiques de recherche.
Conservation et documentation qualité du Retatrutide
Si vous souhaitez acheter Retatrutide pour la recherche en laboratoire, nous le fournissons sous forme de poudre lyophilisée dans des flacons en verre scellés de 5 mg, 10 mg et 15 mg, avec certificat d’analyse disponible. Le certificat indique l’identité par spectrométrie de masse et la pureté par HPLC pour le lot documenté. Notre guide spectrométrie de masse ou HPLC explique ce que montre chacun des deux tests.
Conservez les flacons scellés à -20 °C pour un stockage de longue durée, ou entre 2 et 8 °C pendant quelques semaines, au sec et à l’abri de la lumière. Après reconstitution avec de l’eau bactériostatique, conservez la solution entre 2 et 8 °C et utilisez-la dans un délai court. Toutes les commandes sont expédiées depuis notre entrepôt aux Pays-Bas et livrées dans toute l’Europe en 1 à 3 jours ouvrés.
Questions fréquentes sur le Retatrutide
Qui a développé le Retatrutide ?
Le Retatrutide a été développé par le laboratoire pharmaceutique Eli Lilly sous le code LY3437943. L’entreprise mène également le programme d’essais cliniques.
Le « reta peptide » est-il le même composé que le Retatrutide ?
Oui. « Reta » est une abréviation informelle de Retatrutide. Il en va de même pour « GLP-3 » ou « GLP-3RT ». La dénomination commune internationale (DCI) est Retatrutide.
Quelle est la différence entre un double et un triple agoniste ?
Un double agoniste comme le Tirzepatide active deux récepteurs, ceux du GLP-1 et du GIP. Un triple agoniste comme le Retatrutide active en plus le récepteur du glucagon. Dans les deux cas, il s’agit d’une seule molécule.
Où trouver les essais enregistrés sur le Retatrutide ?
Les essais cliniques sur le Retatrutide sont enregistrés dans des registres publics comme ClinicalTrials.gov. Une recherche sur « retatrutide » ou « LY3437943 » affiche les études enregistrées avec leur statut.
Sources sur le Retatrutide
Coskun T, Urva S, Roell WC, et al. (2022). LY3437943, a novel triple glucagon, GIP, and GLP-1 receptor agonist for glycemic control and weight loss: From discovery to clinical proof of concept. Cell Metabolism 34(9):1234–1247. PubMed 35985340
Jastreboff AM, Kaplan LM, Frías JP, et al. (2023). Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity – A Phase 2 Trial. New England Journal of Medicine 389(6):514–526. PubMed 37366315
Rosenstock J, Frias J, Jastreboff AM, et al. (2023). Retatrutide, a GIP, GLP-1 and glucagon receptor agonist, for people with type 2 diabetes: a randomised, double-blind, placebo and active-controlled, parallel-group, phase 2 trial conducted in the USA. The Lancet 402(10401):529–544. PubMed 37385280
Eli Lilly and Company (23 juillet 2026). Communiqué de presse sur les essais de phase 3 TRIUMPH-2 et TRIUMPH-3 du Retatrutide. investor.lilly.com
Exclusivement destiné à la recherche en laboratoire. Non destiné à un usage humain ou vétérinaire. Ni médicament, ni complément alimentaire, ni aliment, ni cosmétique. Cette synthèse résume des travaux publiés et ne constitue ni un conseil de dosage ni un conseil médical.