Rétatrutide vs tirzépatide vs sémaglutide : trois peptides de synthèse qui agissent sur le même système hormonal, mais sur un nombre différent de récepteurs. Le sémaglutide en active un (GLP-1), le tirzépatide deux (GLP-1 et GIP) et le rétatrutide trois (GLP-1, GIP et glucagon). Ce comparatif détaille leurs cibles, leur structure moléculaire, leur statut réglementaire en octobre 2026 et les questions que pose la littérature scientifique, puis indique quel composé correspond à quelle question de laboratoire. Dans la boutique, les produits portent leur nom anglais : Retatrutide, Tirzepatide et Semaglutide.
Rétatrutide vs tirzépatide vs sémaglutide : un, deux ou trois récepteurs
Les trois composés relèvent du domaine des incrétines, des hormones intestinales libérées après un repas. Les deux plus connues sont le GLP-1 (glucagon-like peptide-1) et le GIP (polypeptide insulinotrope dépendant du glucose). Le glucagon est produit par le pancréas, mais son récepteur appartient à la même famille. Un agoniste est une molécule qui se lie à un récepteur et l'active.
- Sémaglutide : agoniste sélectif du récepteur du GLP-1. Une molécule, un récepteur.
- Tirzépatide : agoniste double des récepteurs du GIP et du GLP-1.
- Rétatrutide (code de recherche LY3437943) : agoniste triple des récepteurs du GIP, du GLP-1 et du glucagon.
Le nombre de récepteurs est le cœur de toute comparaison rétatrutide vs tirzépatide. Il explique aussi pourquoi les laboratoires étudient volontiers les trois côte à côte : ensemble, ils forment une série où chaque étape ajoute un récepteur. On peut ainsi isoler ce qu'apportent le deuxième et le troisième récepteur par rapport au GLP-1 seul.
Structure moléculaire du sémaglutide, du tirzépatide et du rétatrutide
Le GLP-1 naturel est dégradé dans le sang en quelques minutes, surtout par l'enzyme DPP-4 et par filtration rénale. Les trois composés ont été conçus pour y échapper, avec des éléments de construction similaires.
- Sémaglutide : 31 acides aminés, sur la base de la séquence du GLP-1 humain. L'acide aminé Aib en position 8 le protège de la DPP-4 ; une chaîne d'acide gras en C18, fixée par un lien, l'accroche à l'albumine. Masse moléculaire : environ 4,1 kDa.
- Tirzépatide : 39 acides aminés. Son squelette s'appuie sur la séquence du GIP, modifiée pour activer aussi le récepteur du GLP-1. Il contient deux résidus Aib et une chaîne d'acide gras en C20. Masse moléculaire : environ 4,8 kDa.
- Rétatrutide : également 39 acides aminés et un squelette dérivé du GIP, complété par plusieurs acides aminés non naturels qui ajoutent l'activité sur le récepteur du glucagon. Comme le tirzépatide, il porte une chaîne d'acide gras en C20. Masse moléculaire : environ 4,7 kDa.
C'est cette chaîne d'acide gras qui fait des trois des composés à action prolongée : la liaison à l'albumine porte la demi-vie de quelques minutes à plusieurs jours. Au laboratoire, cette lipidation compte aussi, car elle rend les peptides bien plus hydrophobes que le GLP-1 natif, ce qui influe sur la solubilité et les temps de rétention en HPLC. Le sémaglutide est le seul des trois à avoir aussi été développé sous forme de comprimé, associé au promoteur d'absorption SNAC.
Statut réglementaire en 2026 : rétatrutide vs tirzépatide vs sémaglutide
Les trois composés en sont à des stades très différents, ce qu'il faut garder à l'esprit en lisant des études ou des documents officiels.
- Sémaglutide : développé par Novo Nordisk, autorisé comme médicament sur ordonnance sous des noms commerciaux depuis 2017 aux États-Unis et depuis 2018 dans l'UE.
- Tirzépatide : développé par Eli Lilly, autorisé comme médicament sur ordonnance sous des noms commerciaux aux États-Unis et dans l'UE depuis 2022.
- Rétatrutide : également un composé d'Eli Lilly. En octobre 2026, il est en essais cliniques de phase 3 (programme TRIUMPH) et n'est un médicament autorisé ni dans l'UE ni aux États-Unis.
Les médicaments autorisés sont des produits finis disposant d'une autorisation de mise sur le marché (AMM). En France, l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) est l'autorité compétente, aux côtés de l'EMA au niveau européen. Les flacons que nous fournissons ne sont pas ces médicaments : ce sont des produits chimiques de recherche destinés au laboratoire, non destinés à l'usage chez l'homme ou l'animal. Les essais enregistrés sur le rétatrutide et leur statut sont consultables dans le registre public ClinicalTrials.gov.
Ce que la recherche étudie sur le rétatrutide, le tirzépatide et le sémaglutide
Chaque composé a sa propre littérature, et les questions varient selon le stade de développement.
Le sémaglutide dispose de la littérature la plus abondante. Outre de grands programmes cliniques comme l'essai STEP 1 (Wilding et al., New England Journal of Medicine, 2021), il sert d'agoniste GLP-1 de référence en pharmacologie des récepteurs et fait l'objet de travaux sur la liaison à l'albumine et la formulation.
La recherche sur le tirzépatide porte surtout sur ce que signifie l'agonisme double au niveau du récepteur. Des études de laboratoire le décrivent comme un agoniste déséquilibré, plus actif sur le récepteur du GIP que sur celui du GLP-1, avec un biais de signalisation au récepteur du GLP-1 (Willard et al., JCI Insight, 2020). Son programme clinique comprend l'essai SURMOUNT-1 (Jastreboff et al., New England Journal of Medicine, 2022).
Le rétatrutide a la littérature la plus récente. Sa découverte et son profil préclinique ont été décrits par Coskun et al. (Cell Metabolism, 2022). Il a été étudié dans un essai de phase 2 publié par Jastreboff et al. (New England Journal of Medicine, 2023). Les questions ouvertes concernent le rôle de la composante glucagon et l'équilibre entre les trois récepteurs.
En résumé : dans la littérature, rétatrutide vs tirzépatide est d'abord une question sur le récepteur du glucagon, tirzépatide vs sémaglutide une question sur le récepteur du GIP.
Rétatrutide vs tirzépatide vs sémaglutide : tableau comparatif
| Caractéristique | Sémaglutide | Tirzépatide | Rétatrutide |
|---|---|---|---|
| Récepteurs | GLP-1 | GLP-1 + GIP | GLP-1 + GIP + glucagon |
| Type d'agoniste | Sélectif (mono) | Double | Triple |
| Acides aminés | 31 | 39 | 39 |
| Squelette dérivé de | GLP-1 | GIP | GIP |
| Chaîne d'acide gras | Diacide C18 | Diacide C20 | Diacide C20 |
| Masse moléculaire | env. 4,1 kDa | env. 4,8 kDa | env. 4,7 kDa |
| Développeur | Novo Nordisk | Eli Lilly | Eli Lilly (LY3437943) |
| Statut octobre 2026 | Médicament autorisé (autres noms) | Médicament autorisé (autres noms) | Phase 3, non autorisé |
| Flacons chez peptidebio | 2, 5, 10, 15 mg | 5, 10, 15, 30 mg | 5, 10, 15 mg |
Rétatrutide, tirzépatide ou sémaglutide : quel composé pour quelle question de recherche
Le choix découle de la question posée sur les récepteurs. Ces repères concernent exclusivement la recherche en laboratoire et in vitro.
- Récepteur du GLP-1 seul : le sémaglutide est la référence habituelle lorsqu'une étude a besoin d'une activation GLP-1 nette, sans second récepteur.
- Contribution du récepteur du GIP : le tirzépatide à côté du sémaglutide montre ce qui change quand l'activité GIP s'ajoute au GLP-1.
- Contribution du récepteur du glucagon : le rétatrutide à côté du tirzépatide isole le troisième récepteur, puisque les deux partagent un squelette dérivé du GIP.
- Série complète : les trois ensemble forment une série mono, double et triple pour des essais sur récepteurs, des études de signalisation ou de liaison.
- Travail analytique : ces trois peptides lipidés sont utiles pour mettre au point des méthodes HPLC et de spectrométrie de masse capables de séparer des peptides hydrophobes proches.
Si l'on ne compare que deux composés, la différence de récepteurs dicte la paire : rétatrutide vs tirzépatide pour le glucagon, tirzépatide vs sémaglutide pour le GIP.
Rétatrutide, tirzépatide et sémaglutide chez peptidebio
Nous fournissons les trois sous forme de poudre lyophilisée en flacons de verre scellés, avec la quantité et le numéro de lot sur l'étiquette. Le rétatrutide existe en 5, 10 et 15 mg, le tirzépatide en 5, 10, 15 et 30 mg et le sémaglutide en 2, 5, 10 et 15 mg. Pour les lots documentés, un certificat d'analyse est disponible sur demande avec le numéro de lot : identité par spectrométrie de masse, pureté par HPLC. Le calculateur de peptides permet de calculer les concentrations après reconstitution dans de l'eau bactériostatique. Les trois sont regroupés dans peptides de recherche GLP-1 et métaboliques.
Questions fréquentes : rétatrutide vs tirzépatide vs sémaglutide
Quelle est la principale différence entre le rétatrutide et le tirzépatide ?
Tous deux comptent 39 acides aminés, un squelette dérivé du GIP et une chaîne d'acide gras en C20. Le rétatrutide active en plus le récepteur du glucagon, ce qui en fait un agoniste triple ; le tirzépatide est un agoniste double GIP et GLP-1.
Le sémaglutide de recherche est-il identique au médicament autorisé ?
Non. Les médicaments autorisés sont des produits finis disposant d'une AMM. Nos flacons contiennent le peptide en tant que produit chimique de recherche, réservé au laboratoire. Ce ne sont pas des médicaments et ils ne sont pas destinés à l'usage chez l'homme ou l'animal.
Le rétatrutide est-il autorisé quelque part ?
Non. En octobre 2026, le rétatrutide est en essais de phase 3 et ne dispose d'aucune autorisation de mise sur le marché, ni dans l'UE ni aux États-Unis.
Peut-on commander du rétatrutide ou du tirzépatide en France pour la recherche ?
Oui. Nous expédions depuis notre entrepôt aux Pays-Bas, avec suivi, vers les clients de recherche en France et dans le reste de l'UE. Les flacons sont vendus uniquement comme produits chimiques de recherche. Ce ne sont pas des médicaments autorisés par l'ANSM ou l'EMA et ils ne sont pas destinés à l'usage humain.
Sources et lectures sur le rétatrutide, le tirzépatide et le sémaglutide
- Wilding JPH et al. (2021). Essai STEP 1 sur le sémaglutide. New England Journal of Medicine.
- Jastreboff AM et al. (2022). Essai SURMOUNT-1 sur le tirzépatide. New England Journal of Medicine.
- Jastreboff AM et al. (2023). Essai de phase 2 sur le rétatrutide. New England Journal of Medicine.
- Coskun T et al. (2022). Découverte et profil préclinique de LY3437943 (rétatrutide). Cell Metabolism.
- Willard FS et al. (2020). Pharmacologie des récepteurs du tirzépatide. JCI Insight.
Pour aller plus loin : Rétatrutide · Tirzépatide · Sémaglutide · Peptides GLP-1 et métaboliques · Calculateur de peptides
Réservé à la recherche en laboratoire. Non destiné à l'usage chez l'homme ou l'animal. Ni médicament, ni complément alimentaire, ni aliment, ni cosmétique. Ce guide résume des recherches publiées et ne constitue ni une recommandation de dosage ni un avis médical.