O Retatrutide é um péptido sintético que ativa três recetores hormonais em simultâneo: os recetores de GIP, GLP-1 e glucagon. A farmacêutica Eli Lilly desenvolveu-o com o código LY3437943. À data de 25 de outubro de 2026, o Retatrutide encontra-se em ensaios clínicos de fase 3 e não é um medicamento aprovado na UE nem nos EUA. Esta visão geral explica o que é o péptido Retatrutide, como é constituído, como atua nos seus três recetores, o que os estudos publicados investigaram e por que razão os fornecedores para investigação o vendem apenas para uso laboratorial.
O que é o Retatrutide: um agonista triplo de recetores
Um agonista é uma molécula que se liga a um recetor e o ativa. O Retatrutide é um agonista triplo, porque ativa três recetores diferentes com uma única molécula. Os três recetores pertencem à mesma família e ligam hormonas que regulam a glicemia e o balanço energético:
Recetor GIP: liga o polipéptido insulinotrópico dependente da glicose, uma hormona da porção superior do intestino delgado.
Recetor GLP-1: liga o péptido semelhante ao glucagon 1 (GLP-1), uma hormona da porção inferior do intestino delgado e do cólon.
Recetor do glucagon: liga o glucagon, uma hormona do pâncreas.
O GIP e o GLP-1 são designados incretinas. O intestino liberta-os após uma refeição. Em discussões online, o Retatrutide é por vezes chamado «GLP-3» ou «GLP-3RT», e a forma abreviada «péptido reta» (em inglês, «reta peptide») também é comum. Estes nomes são informais. Não existe nenhuma hormona chamada GLP-3. Os termos exprimem apenas que o Retatrutide atua sobre mais um recetor do que o agonista duplo Tirzepatide.
Estrutura do péptido Retatrutide: uma cadeia peptídica modificada
O Retatrutide é uma única cadeia peptídica. Coskun e colaboradores descreveram a sua descoberta em 2022 na revista Cell Metabolism. A sequência é uma cadeia modificada, semelhante às incretinas, concebida para se ligar aos três recetores. A cadeia contém aminoácidos não padrão que a protegem contra a degradação rápida por enzimas. Ao péptido está ligada uma cadeia lateral de ácido gordo. Esta cadeia lateral liga-se à albumina, uma proteína do sangue, o que prolonga a semivida da molécula.
O mesmo princípio de conceção, um péptido modificado com uma cadeia lateral de ácido gordo, é também utilizado no Semaglutide e no Tirzepatide. Se quiser saber mais sobre como os aminoácidos formam uma cadeia e porque é que pequenas alterações na sequência são importantes, o nosso guia O que são péptidos? explica os fundamentos.
Como o Retatrutide atua em três recetores: o mecanismo explicado de forma simples
Cada um dos três recetores desencadeia um sinal diferente na célula. Os investigadores estudam o Retatrutide porque combina estes sinais numa só molécula:
Recetor GLP-1: em modelos de investigação, a ativação aumenta a libertação de insulina quando a glicemia está elevada, retarda o esvaziamento gástrico e atua nos centros do apetite no cérebro.
Recetor GIP: a ativação aumenta também a libertação de insulina dependente da glicose. A sinalização do GIP é igualmente estudada no tecido adiposo.
Recetor do glucagon: a ativação atua sobretudo no fígado. É estudada pelo seu papel no gasto energético e no metabolismo da gordura hepática.
O equilíbrio entre os três sinais é importante. Em ensaios celulares, Coskun e colaboradores relataram uma atividade equilibrada nos recetores do glucagon e do GLP-1 e uma atividade mais elevada no recetor GIP. Os investigadores utilizam estes perfis de potência para comparar compostos em estudos de farmacologia de recetores.
Retatrutide na investigação clínica: da fase 1 à fase 3
Os medicamentos são testados em ensaios clínicos com várias fases. Os ensaios de fase 1 avaliam a segurança e o comportamento de um composto no organismo num grupo pequeno. Os ensaios de fase 2 examinam diferentes quantidades num grupo maior. Os ensaios de fase 3 comparam o composto com placebo ou com um medicamento padrão em grupos grandes. A investigação publicada sobre o Retatrutide abrange as três fases:
Fase 1 (2022): Coskun e colaboradores publicaram os dados pré-clínicos da descoberta juntamente com um primeiro estudo de fase 1 em humanos.
Fase 2 em obesidade (2023): Jastreboff e colaboradores publicaram no New England Journal of Medicine um ensaio aleatorizado e controlado por placebo com 338 adultos ao longo de 48 semanas. O parâmetro de avaliação primário foi a variação percentual do peso corporal após 24 semanas, em comparação com o placebo.
Fase 2 em diabetes tipo 2 (2023): Rosenstock e colaboradores publicaram na revista The Lancet um ensaio com 281 participantes. O parâmetro de avaliação primário foi a variação da HbA1c, um indicador da glicemia a longo prazo, após 24 semanas.
Fase 3 (programa TRIUMPH): Em 2026, a Eli Lilly anunciou resultados preliminares de vários ensaios de fase 3. Num comunicado de imprensa de 23 de julho de 2026, a empresa declarou que tenciona submeter o Retatrutide à FDA (Food and Drug Administration) dos EUA no primeiro trimestre de 2027.
Os resultados completos, com todos os parâmetros de avaliação, constam das publicações originais indicadas nas fontes abaixo. Os resultados preliminares divulgados num comunicado de imprensa ainda não foram sujeitos a revisão por pares.
Retatrutide: composto experimental, não um medicamento aprovado
Um composto experimental é uma substância que ainda está a ser testada em ensaios clínicos. À data de 25 de outubro de 2026, o Retatrutide não tem autorização de introdução no mercado da Agência Europeia de Medicamentos nem da FDA. Nos ensaios clínicos, é administrado apenas a participantes inscritos, sob supervisão médica e de acordo com um protocolo de ensaio.
O Retatrutide oferecido pelos fornecedores para investigação é um produto químico de investigação. É produzido por síntese peptídica para trabalho laboratorial, por exemplo para farmacologia de recetores ou como referência analítica. Não é o medicamento experimental dos ensaios clínicos nem um medicamento. Por este motivo, a peptidebio fornece o Retatrutide estritamente para investigação laboratorial e não dá indicações de dosagem nem aconselhamento médico.
Retatrutide em comparação com Tirzepatide e Semaglutide
O Retatrutide pertence a uma série de péptidos baseados em incretinas que diferem sobretudo no número de recetores que ativam. A tabela compara os três compostos quanto aos recetores-alvo e ao estado de desenvolvimento. Não compara efeitos.
| Composto | Recetores-alvo | Tipo | Estado à data de 25 de outubro de 2026 |
|---|---|---|---|
| Semaglutide | GLP-1 | Agonista simples (mono) | Aprovado na UE como medicamento sujeito a receita médica |
| Tirzepatide | GLP-1, GIP | Agonista duplo | Aprovado na UE como medicamento sujeito a receita médica |
| Retatrutide | GLP-1, GIP, glucagon | Agonista triplo | Experimental, ensaios clínicos de fase 3 |
Os três compostos estão disponíveis na peptidebio como péptidos de investigação liofilizados para uso laboratorial. Estão reunidos na coleção péptidos GLP-1 e metabólicos. O estatuto de aprovação indicado na tabela refere-se aos medicamentos dos fabricantes, não aos produtos químicos de investigação.
Armazenamento e documentação de qualidade do Retatrutide
Se pretende comprar Retatrutide para investigação laboratorial, fornecemo-lo como pó liofilizado em frascos de vidro selados de 5 mg, 10 mg e 15 mg, com certificado de análise disponível. O certificado indica a identidade por espectrometria de massa e a pureza por HPLC do lote documentado. O nosso guia espectrometria de massa vs. HPLC explica o que mostra cada um dos dois testes.
Conserve os frascos selados a -20 °C para armazenamento prolongado, ou a 2 a 8 °C durante algumas semanas, em local seco e ao abrigo da luz. Após a reconstituição com água bacteriostática, conserve a solução a 2 a 8 °C e utilize-a num curto período. Todas as encomendas são expedidas a partir do nosso armazém nos Países Baixos e chegam a toda a Europa em 1 a 3 dias úteis.
Perguntas frequentes sobre o Retatrutide
Quem desenvolveu o Retatrutide?
O Retatrutide foi desenvolvido pela farmacêutica Eli Lilly com o código LY3437943. A empresa conduz também o programa de ensaios clínicos.
O «péptido reta» é o mesmo composto que o Retatrutide?
Sim. «Reta» é uma forma abreviada e informal de Retatrutide. O mesmo se aplica a «GLP-3» ou «GLP-3RT». A denominação comum internacional é Retatrutide.
Qual é a diferença entre um agonista duplo e um agonista triplo?
Um agonista duplo, como o Tirzepatide, ativa dois recetores, GLP-1 e GIP. Um agonista triplo, como o Retatrutide, ativa também o recetor do glucagon. Ambos são moléculas únicas.
Onde posso encontrar os ensaios registados com Retatrutide?
Os ensaios clínicos com Retatrutide constam de registos públicos como o ClinicalTrials.gov. Uma pesquisa por «retatrutide» ou «LY3437943» apresenta os estudos registados e o respetivo estado.
Fontes sobre o Retatrutide
Coskun T, Urva S, Roell WC, et al. (2022). LY3437943, a novel triple glucagon, GIP, and GLP-1 receptor agonist for glycemic control and weight loss: From discovery to clinical proof of concept. Cell Metabolism 34(9):1234–1247. PubMed 35985340
Jastreboff AM, Kaplan LM, Frías JP, et al. (2023). Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity – A Phase 2 Trial. New England Journal of Medicine 389(6):514–526. PubMed 37366315
Rosenstock J, Frias J, Jastreboff AM, et al. (2023). Retatrutide, a GIP, GLP-1 and glucagon receptor agonist, for people with type 2 diabetes: a randomised, double-blind, placebo and active-controlled, parallel-group, phase 2 trial conducted in the USA. The Lancet 402(10401):529–544. PubMed 37385280
Eli Lilly and Company (23 de julho de 2026). Comunicado de imprensa sobre os ensaios de fase 3 TRIUMPH-2 e TRIUMPH-3 do Retatrutide. investor.lilly.com
Exclusivamente para uso em investigação laboratorial. Não destinado a uso humano ou veterinário. Não é um medicamento, suplemento, alimento nem cosmético. Esta visão geral resume investigação publicada e não constitui indicações de dosagem nem aconselhamento médico.