Le BPC-157 est un peptide synthétique de 15 acides aminés dont la séquence a été dérivée d’une protéine présente dans le suc gastrique humain. Son nom signifie « Body Protection Compound 157 ». Depuis le début des années 1990, le BPC-157 a été étudié dans de nombreux modèles animaux et cellulaires, principalement sur les tissus tendineux, ligamentaires, musculaires et intestinaux. Cette synthèse explique d’où vient ce peptide, comment il est construit, ce qu’ont étudié les travaux précliniques, ce qui reste inconnu et comment le BPC-157 est classé aujourd’hui.
Origine du BPC-157 : un fragment d’une protéine gastrique
Le BPC-157 trouve son origine dans le groupe de recherche de Predrag Sikirić, au département de pharmacologie de l’Université de Zagreb, en Croatie. Au début des années 1990, ce groupe a décrit une protéine protectrice présente dans le suc gastrique humain et l’a appelée BPC. Dans une synthèse publiée en 1993, Sikirić et ses collègues ont présenté l’hypothèse selon laquelle l’estomac déclenche, en réponse au stress, une réaction protectrice qui implique aussi d’autres organes. Le BPC-157 est une courte séquence partielle de cette protéine plus grande. Il a été synthétisé afin que les chercheurs puissent étudier un fragment défini plutôt que la protéine entière.
La plupart des premières publications sur le BPC-157 proviennent de ce même groupe de Zagreb. Des revues ultérieures soulignent cette limite. Gwyer et ses collègues (2019) ont relevé que seule une poignée de groupes de recherche avaient mené des études approfondies sur ce peptide au cours des deux décennies précédentes.
Structure du peptide BPC-157 : séquence et données moléculaires
Composé d’une chaîne de 15 acides aminés, le BPC-157 est un pentadécapeptide. Pour comprendre comment les acides aminés forment une chaîne et pourquoi leur ordre compte, notre guide Qu’est-ce qu’un peptide ? en explique les bases. Les données clés du BPC-157 sont les suivantes :
- Séquence : Gly-Glu-Pro-Pro-Pro-Gly-Lys-Pro-Ala-Asp-Asp-Ala-Gly-Leu-Val (forme courte GEPPPGKPADDAGLV)
- Formule brute : C62H98N16O22
- Masse moléculaire : env. 1 419 Da
- Numéro CAS : 137525-51-0
- Forme de livraison : poudre blanche lyophilisée (cryodesséchée)
Deux caractéristiques de la séquence ressortent. D’abord, elle contient quatre résidus de proline, dont trois consécutifs. La proline rend une chaîne peptidique plus rigide. Ensuite, elle comporte deux résidus acides (acide aspartique) côte à côte au milieu de la chaîne. La masse moléculaire est la valeur que vérifie la spectrométrie de masse dans un certificat d’analyse. Un signal à environ 1 419 Da confirme que le flacon contient bien du BPC-157.
Ce qu’ont étudié les travaux précliniques sur le BPC-157
Préclinique signifie que les études ont été menées sur des cultures cellulaires ou chez l’animal, le plus souvent le rat et la souris. La recherche publiée sur le BPC-157 se répartit en trois grands groupes.
Modèles tendineux, ligamentaires et musculaires
Le groupe d’études le plus important a utilisé des modèles de rats présentant des lésions des tendons, des ligaments et des muscles squelettiques, par exemple une section du tendon d’Achille, une lésion d’un ligament du genou ou un écrasement musculaire. Les chercheurs ont mesuré des critères tels que la structure du tissu au microscope, sa résistance et la fonction du membre. Gwyer et ses collègues (2019) ont passé en revue ces études dans Cell and Tissue Research. Selon eux, les études décrivaient des résultats positifs, mais la plupart reposaient sur de petits modèles de rongeurs et les résultats n’avaient pas été confirmés chez l’être humain.
Modèles de la muqueuse digestive
En raison de son origine dans le suc gastrique, le BPC-157 a d’abord été étudié dans des modèles de la muqueuse de l’estomac et de l’intestin. Ces études portaient sur des lésions provoquées chez le rat par l’alcool, par des anti-inflammatoires ou par le stress. Cet axe de recherche est le point de départ de la plupart des travaux ultérieurs.
Formation des vaisseaux sanguins et voie du monoxyde d’azote
Un troisième groupe d’études a cherché à identifier un mécanisme. Seiwerth et ses collègues (2018) ont passé en revue les travaux sur le BPC-157 et l’angiogenèse, c’est-à-dire la formation de nouveaux vaisseaux sanguins. D’autres études ont examiné le système du monoxyde d’azote (NO), une voie de signalisation qui régule le diamètre des vaisseaux sanguins. Une revue systématique de Vasireddi et ses collègues (2025) résume des travaux selon lesquels le BPC-157 augmentait, dans ces modèles, l’expression des récepteurs de l’hormone de croissance ainsi que celle de gènes impliqués dans la croissance cellulaire et la formation des vaisseaux.
Ce que l’on ignore encore sur le BPC-157
La littérature préclinique sur le BPC-157 est abondante. Les données chez l’être humain sont très limitées. La revue systématique de Vasireddi et ses collègues, publiée en 2025 dans le HSS Journal, couvre la littérature jusqu’en juin 2024. Elle inclut 36 études, dont 35 précliniques et 1 petite étude clinique rétrospective. Les auteurs n’ont trouvé aucune donnée clinique de sécurité.
Plusieurs questions restent donc ouvertes :
On ne sait pas si les résultats obtenus chez les rongeurs sont transposables à l’être humain.
La revue n’a identifié aucun essai contrôlé randomisé chez l’être humain.
Le mécanisme d’action exact n’est pas établi.
La plupart des études proviennent d’un seul groupe de recherche, et les réplications indépendantes sont rares.
Aucune autorité du médicament de l’UE ou des États-Unis n’a autorisé le BPC-157 en tant que médicament. Les données actuelles n’étayent aucune affirmation sur un effet du BPC-157 chez l’être humain. C’est pourquoi le BPC-157 est vendu uniquement comme composé de recherche destiné au travail en laboratoire.
Le BPC 157 et la Liste des interdictions de l’AMA
L’Agence mondiale antidopage (AMA, en anglais WADA) publie chaque année une liste des substances interdites. La Liste des interdictions 2026 cite le BPC-157 comme exemple dans la classe S0, « substances non approuvées ». Cette classe regroupe les substances pharmacologiques qu’aucune autorité sanitaire gouvernementale n’a autorisées pour un usage thérapeutique chez l’être humain. Les substances de la classe S0 sont interdites en permanence, en compétition comme hors compétition. Les sportifs soumis aux règles antidopage peuvent commettre une violation de ces règles par l’usage ou la simple détention. La liste en vigueur est disponible sur le site de l’AMA (WADA).
Conservation et manipulation du BPC-157 au laboratoire
Sous forme de poudre lyophilisée dans un flacon scellé, le BPC-157 est stable. Conservez les flacons scellés à -20 °C pour un stockage de longue durée, ou entre 2 et 8 °C pendant quelques semaines, au sec et à l’abri de la lumière. Après reconstitution avec de l’eau bactériostatique, la solution se conserve au réfrigérateur entre 2 et 8 °C et doit être utilisée dans un délai court. Des congélations et décongélations répétées endommagent le peptide en solution. Notre guide sur les cycles de congélation-décongélation et la stabilité des peptides présente les quatre facteurs qui réduisent la durée d’utilisation d’un flacon.
Pour les lots documentés, un certificat d’analyse indique l’identité par spectrométrie de masse et la pureté par HPLC. Envoyez-nous le numéro de lot imprimé sur votre flacon et nous vous transmettrons le rapport correspondant à ce lot.
Le BPC-157 chez peptidebio : flacons simples et mélange
Nous fournissons le BPC-157 sous forme de poudre lyophilisée dans des flacons en verre scellés de 5 mg et 10 mg. Pour les protocoles de recherche qui étudient le BPC-157 avec le TB-500 selon un rapport fixe, le mélange BPC-157 / TB-500 contient 10 mg de chaque composé dans un même flacon. Tous les produits sont expédiés depuis notre entrepôt aux Pays-Bas et livrés avec suivi dans toute l’Europe en 1 à 3 jours ouvrés.
Questions fréquentes sur le BPC-157
Le BPC-157 est-il la même chose que le TB-500 ?
Non. Le BPC-157 est un fragment de 15 acides aminés d’une protéine gastrique. Le TB-500 est un peptide synthétique fondé sur un segment de la thymosine bêta-4, une protéine présente dans presque toutes les cellules de mammifères. Les deux composés sont souvent étudiés dans les mêmes domaines de recherche, d’où l’existence d’un mélange.
Le BPC-157 est-il stable en solution ?
Comme les autres peptides, le BPC-157 est bien moins stable en solution que sous forme de poudre sèche. Ne reconstituez que la quantité nécessaire au protocole, conservez la solution entre 2 et 8 °C et évitez les cycles répétés de congélation-décongélation.
Le BPC-157 est-il un médicament autorisé dans l’UE ?
Non. Au 25 octobre 2026, le BPC-157 ne dispose d’aucune autorisation de mise sur le marché en tant que médicament dans l’UE.
Sources sur le BPC-157
Sikirić P, Petek M, Rucman R, et al. (1993). A new gastric juice peptide, BPC. An overview of the stomach-stress-organoprotection hypothesis and beneficial effects of BPC. Journal of Physiology (Paris) 87(5):313–327. PubMed 8298609
Seiwerth S, Rucman R, Turkovic B, et al. (2018). BPC 157 and Standard Angiogenic Growth Factors. Gastrointestinal Tract Healing, Lessons from Tendon, Ligament, Muscle and Bone Healing. Current Pharmaceutical Design 24(18):1972–1989. PubMed 29998800
Gwyer D, Wragg NM, Wilson SL (2019). Gastric pentadecapeptide body protection compound BPC 157 and its role in accelerating musculoskeletal soft tissue healing. Cell and Tissue Research 377(2):153–159. PubMed 30915550
Vasireddi N, Hahamyan H, Salata MJ, et al. (2025). Emerging Use of BPC-157 in Orthopaedic Sports Medicine: A Systematic Review. HSS Journal 21(4):485–495. PubMed 40756949
Agence mondiale antidopage (AMA/WADA). The Prohibited List (2026). wada-ama.org
Exclusivement destiné à la recherche en laboratoire. Non destiné à un usage humain ou vétérinaire. Ni médicament, ni complément alimentaire, ni aliment, ni cosmétique. Cette synthèse résume des travaux publiés et ne constitue ni un conseil de dosage ni un conseil médical.